SI 1268第5部分-注射器和针头:胰岛素用无菌一次性注射器,带或不带针头
现有强制性标准SI 1268第5部分涉及无菌一次性胰岛素注射器,应声明为自愿性。这一宣言旨在消除不必要的贸易壁垒,降低贸易壁垒。这些类型的注射器列在
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现有强制性标准SI 1268第7部分涉及无菌皮下注射器的要求和测试方法,应声明为自愿性。这一宣言旨在消除不必要的贸易壁垒,降低贸易壁垒。这些类型的注
现有强制性标准SI 1268第4部分涉及带电动注射泵的一次性无菌皮下注射器,应声明为自愿性。本宣言适用于现行的两个版本:2024年1月和2002年8月)、第1
现有强制性标准SI 1268第3部分涉及一次性使用的无菌皮下注射器,应声明为自愿性。这一宣言旨在消除不必要的贸易壁垒,降低贸易壁垒。这些类型的注射器
该提案建议:-禁止零售含咖啡因的食品,并禁止在零售食品中添加咖啡因,除非明确允许-明确允许在配制的补充运动食品(FSSF)中添加咖啡因,但须符合成分
补遗原因: [X]评议期变更日期:2025年3月28日 []通报措施通过日期: []通报措施发布日期: [X]通报措施生效日期:2025年5月20日 [X]最终措施的文本可
补遗原因: [ ]评议期变更日期: [ ]通报措施通过日期: [X]通报措施发布日期:2025年3月6日 []通报措施生效日期: [ ]最终措施的文本可从以下地址获
补遗理由: [ ]评议期变更日期: [ ]通报措施通过日期: [X]通报措施发布日期:2025年2月28日 [X]通报措施生效-日期:2025年2月28日 [ ]最终措施的文
补遗原因: [ ]评议期变更日期: [ ]通报措施通过日期: [X]通报措施公布-日期:2025年1月7日 [X]通报措施生效-日期:2025年12月31日 [X]最终措施的文
补遗原因: [ ]评议期变更日期: [ ]通报措施通过日期: [X]通报措施公布日期:2025年1月7日 [X]通报措施生效日期:2025年12月31日 [X]最终措施的文本
-根据标准合格评定方案建立合格评定的表格、方案和程序(欧亚经济委员会理事会第44号决定(2018年4月18日));-使TR EAEU 038/2016在合格评定方面的
涉及临床体温计的现有强制性标准SI 867应声明为自愿性。这一宣言旨在消除不必要的贸易壁垒,降低贸易壁垒。这些温度计列在以色列医疗器械法5772-2012
补遗原因: [X]评议期变更-日期:2025年3月28日 []通报措施通过日期: []通报措施发布日期: [X]通报措施生效-日期:2025年5月20日 [X]最终措施的文本
补遗原因: []评议期变更日期: []通报措施通过日期: [X]通报措施发布日期:2025年3月6日 [X]通报措施生效-日期:2025年5月5日 [X]最终措施的文本可
附录原因: []评论期变更日期: []已通知采取的措施-日期: [X]通知措施发布日期:2025年3月7日 [X]通知的措施生效日期:2025年4月7日;这些规则于202
补遗原因: []评论期变更日期: []通报措施通过日期: [X]通报措施发布日期:2025年2月27日 [X]通报措施生效-日期:2025年2月27日 [ ]最终措施的文本