SDA/MAPA第1.358号法令,2025年8月14日
补遗原因: []评议期变更-日期: []已通知采取的措施-日期: [X]通报措施公布-日期:2025年8月19日 [X]通报措施生效-日期:2025年8月19日 [X]最终措施
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补遗原因: []评议期变更-日期: []已通知采取的措施-日期: [X]通报措施公布-日期:2025年8月19日 [X]通报措施生效-日期:2025年8月19日 [X]最终措施
补遗原因: []评议期变更-日期: []已通知采取的措施-日期: [X]通报措施公布-日期:2025年8月20日 [X]通报措施生效-日期:2025年8月20日 [X]最终措施
石墨烯表征一致性标识符合性评估要求与规范提案。 相关批评与建议请通过Participa + Brasil平台提交: https://www.gov.br/participamaisbrasil/inmet
补遗原因: []评议期变更-日期: []已通知采取的措施-日期: [X]通报措施公布-日期:2025年8月20日 [X]通报措施生效-日期:2025年8月20日 []最终措施
补遗原因: []评议期变更-日期: []已通知采取的措施-日期: []通报措施公布-日期: []通报措施生效-日期: []最终措施文本可从1获得: []通报措施撤
澳大利亚治疗商品管理局(TGA)已就《毒物标准》修订提案启动公众咨询,旨在加强对某些防晒成分及相关物质的监管。这些提案的制定旨在确保治疗性与化
该非洲标准规定了用于人类直接消费或进一步加工的混合马苏里拉奶酪的要求、取样和测试方法。注:该坦桑尼亚标准草案也已向SPS委员会进行通报。
该非洲标准规定了供人类直接食用或进一步加工的罗马杜尔奶酪的要求、取样和测试方法...注:该坦桑尼亚标准草案也已向SPS委员会进行通报。
本非洲标准规定了供人直接食用或进一步加工的黄油奶酪的要求、取样和测试方法。注:该坦桑尼亚标准草案也已向SPS委员会进行通报。
《医疗器械质量管理体系实施、维护与评估要求》修订草案根据产品使用潜在风险等级,适用于在欧亚经济联盟境内流通的医疗器械,其核心规定包括:在特定
补遗原因: []评议期变更-日期: []已通知采取的措施-日期: []通报措施公布-日期: [X]通报措施生效-日期:2025年11月17日;自2025年8月19日起,EPA
拟议规则-资源回收与再生部(CalRecycle)根据《公共资源法典》第14530.5及14536条款,拟制定永久性法规以响应参议院第1013号法案(2021-22常规会期)
将对与南美锥虫病、梅毒、乙型/丙型肝炎及HTLV I/II型病毒相关的血液服务献血微生物学鉴定用体外诊断试剂实施卫生监管。