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将其指定的产品纳入《卫生法》第111条和卫生部1998年第825号最高法令规定的卫生控制制度；
1.监管提案的目标通过实施基于ISO/IEC国际标准的合规验证系统，将39种医疗器械(DM)和体外诊断医疗器械(DMDIV)纳入《卫生法》第111条和卫生部1998年第8
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合规预警
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实施世界卫生组织（世卫组织）关于严格监管机构（SRA）批准的药品注册的合作程序指南；
该政策为严格监管机构（SRA）根据世界卫生组织技术报告系列（TRS）2018年第1010号附件11批准的药品实施世界卫生组织（WHO）协作注册程序（CRP）提供了
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欧盟委员会授权法规草案：修订授权法规 (EU) 2016/127，涉及以蛋白质水解物生产的婴儿及较大婴儿配方食品的蛋白质相关要求
本授权法规旨在基于欧洲食品安全局的相关科学意见，通过修订法规(EU) 2016/127中针对以蛋白质水解物生产的婴儿及较大婴儿配方食品的蛋白质含量、蛋白
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修订《医疗器械（机构许可证）条例》的条例（30页，有英文和法文）
该提案兑现了加拿大卫生部在部门前瞻性监管和库存审查计划中规定的第二阶段承诺，以实现医疗器械机构许可（MDEL）框架的现代化，同时使监管机构能够更
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第2540号决议-修订第2310号决议“安第斯化妆品标签技术法规”
增编原因： []评议期变更-日期： [X]通报措施通过-日期：2025年11月5日 [X]通报措施公布-日期：2025年11月5日发布于安第斯共同体官方公报第5706号 [X]
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修正案1:20 25 QCVN 15:20 23/BQP国家密码安全技术法规民用密码产品属于数据存储安全产品组；
本技术法规草案规定了用于保护不属于国家秘密范围的信息的数据安全产品的密码技术特性的限制。本技术法规草案适用于从事生产、交易和使用旨在保护不属
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修正案1:20 25 QCVN 12:20 22/BQP国家技术法规关于IP安全产品组民用密码产品中使用的密码技术规范，包括IPsec和TLS；
该国家技术法规草案规定了使用IPsec和TLS技术保护不属于国家秘密范围的信息的IP流安全产品的密码技术特性的限制。本技术法规草案适用于从事用于保护国
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颁布国家技术法规的通知草案，修订民用密码领域的国家技术法规并修订和补充2024年10月26日第87/2024/TT-BQP号通知，规定了电子识别和认证活动中硬件安全模块强制性的密码技术标准清单；
本通知草案修订和补充了国防部长2024年10月26日第87/2024/TT-BQP号通知，该通知规定了电子识别和认证活动中硬件安全模块强制性的加密技术标准清单。第
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2025年10月31日第12,709号法令；
规范1988年11月8日第7,678号法律、1991年1月17日第8.171号法律第27-A条第IV项和第1条第III项、第28-A条和第29-A条、1994年7月14日第8.918号法律、2000
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第44号公众谘询，2025年11月7日
补遗原因： []评议期变更-日期： []已通知采取的措施-日期： [X]通报措施公布-日期：2025年11月10日 [X]通报措施生效-日期：2025年11月10日 []最终措
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厄瓜多尔技术法规PRTE-INEN 062《灰铸铁和球墨铸铁产品》第三次修订草案；
本厄瓜多尔技术法规适用于以下拟安装在车辆和行人流通区域的产品，无论是在厄瓜多尔销售的国产产品还是进口产品：带和不带框架（围栏）的盖子和格栅，