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合规预警

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医疗器械;

拟议规则-食品药品监督管理局(FDA)提议将血液辐照器设备(产品代码MOT)、未分类的修订前设备分类如下:旨在预防输血相关移植物抗宿主病的血液辐照

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2026年REACH(修订)条例

补遗原因: []评议期变更-日期: [X]通知采取的措施-日期:2026年3月3日 [X]·通报措施公布-日期:2026年3月3日 [X]·通报措施生效-日期:2028年4月1

2026-03-31查看详情
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便携式挂钩椅的安全标准

补遗原因: []评议期变更-日期: []已通知采取的措施-日期: [X]·通报措施公布-日期:2026年3月30日 [X]·通报措施生效-日期:2026年7月19日 [X]最终

2026-03-31查看详情

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