2020年10月13日第932号决议草案
| 来源标题（完整） | 2020年10月13日第932号决议草案 |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/BRA/1095/Add.4 |
| 通报类型 | 2 |
| 成员 | 巴西 |
| 发布日期 | 2025-01-08 |
| HS 编码 | 3005, 3004, 3003, 3006 |
| 原文语言 | 英语 |
| 文件号 | 25-0180 |
通报内容
标题：2020年10月13日第932号决议草案。
补遗理由：
[ ] 评议期变更日期：
[ ] 通报措施通过日期：
[ ] 通报措施公布日期：
[ ] 通报措施生效日期：
[ ] 最终措施的文本可从以下地址获取1：
[ ] 通报措施撤回或撤销日期：
如果措施被重新通报，则相关编号为：
[X] 如果通报的措施内容或范围发生变化，文本可从以下地址获取1：
https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000948&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=ANVISA/MS&vlr_ano=2024&seq_ato=222&cod_modulo=134&cod_menu=1696
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/BRA/modification/25_00289_00_x.pdf
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[ ] 发布的解释性准则及其文本可从以下地址获取1：
[ ] 其他：
【脚注1】：该信息可以通过包括网站地址、pdf附件或其他可以获得最终/修改措施和/或解释性指南的信息来提供。
说明：先前经由G/TBT/N/BRA/1095/Add.3通报的2022年9月28日第753号决议，为具有人类用合成和半合成活性成分药品（分类为新药、创新药、非专利药和类似药）的上市许可特许权制定了标准，经由2024年12月12日第948号决议对其进行修改。
附件
关联通报
- G/TBT/N/BRA/1095 — 2020年10月13日标准指令草案No. 932 评议表：http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=60162 — 2020-10-29
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/2?id=4NIkrS5QXAl6h4l_zuLyKBZqYncE85wUMbWneCUqRYIN