委员会执行决定草案(EU)废除执行决定(EU)2026/1089，根据欧洲议会和理事会第528/2012号(EU)条例，推迟美托咪定用于产品类型21的生物杀灭产品的批准到期日期；
| 来源标题（完整） | 委员会执行决定草案(EU)废除执行决定(EU)2026/1089，根据欧洲议会和理事会第528/2012号(EU)条例，推迟美托咪定用于产品类型21的生物杀灭产品的批准到期日期； |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/EU/1221 |
| 通报类型 | 1 |
| 成员 | 欧盟 |
| 发布日期 | 2026-07-08 |
| 涉及产品 | 生物杀灭产品 |
| 责任机构 | 欧盟委员会eu-tbt咨询点，传真：+(32)2 299 80 43，电子邮件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu 网站：https://technical-barriers-trade.ec.europa.eu/en/home |
| 法律依据 | 2.9.2 |
| 语言 | 英语 |
| 原文语言 | 英语 |
| 页数 | 3 |
| 文件号 | 26-4884 |
| 评议截止日期及联系信息 | 2026年9月6日[X]距通报60天 指定处理有关通报意见的机构或当局的详细联系方式：欧盟委员会，EU-TBT咨询点，传真：+(32)2 299 80 43，电子邮件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu |
| 拟批准日期 | 2026年11月 |
| 拟生效日期 | 在欧盟官方公报上发表后20天 |
通报内容
本委员会实施决定草案废除了美托咪定用于产品类型（PT）21的生物杀灭产品的批准有效期的推迟。2021年6月27日，根据(EU)第528/2012号法规第13（1）条提交了一份申请，以更新美托咪定用于产品类型21的杀生物产品的批准。2024年5月28日，考虑到评估主管当局的结论，管理局通过了其关于PT21美托咪定的意见。根据管理局的意见，根据委员会授权法规(EU)2017/2100中规定的标准，美托咪定具有内分泌干扰特性，可能会对人类产生不良影响。因此，美托咪定符合(EU)第528/2012号法规第5（1）（d）条规定的排除标准。替代品可用于产品类型21的杀生物产品。认为不符合BPR第5（2）条下的任何减损标准。因此，正在准备一份决定草案，不更新PT 21中美托咪定的批准。根据该决定，有必要撤销美托咪定用于PT21的批准到期日的推迟。因此，本决定草案打算废除(EU)第2026/1089号决定，该决定推迟了美托咪定用于PT21的批准到期日期。
目标与理由
保护公众健康,欧盟杀生物产品市场的协调,；环境保护
相关文件
欧洲议会和理事会2012年5月22日关于在市场上提供和使用杀生物产品的第528/2012号(EU)条例（OJ L 167，2012年6月27日，第1页。）.提供所有欧盟语言版本。EUR-LEX-32012R0528-EN-EUR-LEX(europa.eu)
法规原始来源及联系信息
https://members.wto.org/crnattachments/2026/tbt/EEC/26_03533_00_e.pdf
European CommissionEU-TBT咨询点 传真：+(32)2 299 80 43 电子邮件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu文本可在网站上获取：https://technical-barriers-trade.ec.europa.eu/en/home
附件
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/1?id=-FQPQsfjvYsY-D-23KBcMG1h9s6GbKHhnKwAChjcZPSh