技贸通报预警 / 低风险
涵盖良好生产规范（GMP）和食品监管与研究中心（CFRR）健康补充剂产品注册的规则和法规；
本法令旨在提供关于健康补充剂产品授权签发的指南和要求。B.在保健品制造商许可中规定GMP要求；规定了保健品注册程序和要求；和C。提供几个用于保健品监管和注册的国际参考。
| 来源标题（完整） | 涵盖良好生产规范（GMP）和食品监管与研究中心（CFRR）健康补充剂产品注册的规则和法规； |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/PHL/341 |
| 通报类型 | 1 |
| 成员 | 菲律宾 |
| 发布日期 | 2025-02-18 |
| 涉及产品 | 药剂学（ICS编码：11.120） |
| HS 编码 | 30 |
| ICS 编码 | 11.120 |
| 责任机构 | Dr.Samuel A.Zacate食品药品管理局局长卫生部指定处理有关通报意见的机构或当局的名称和地址（包括电话和传真号码、电子邮件和网站地址，如有）如与上述不同，应注明：Pilar Marilyn P.Pagayunan主任IV食品监管与研究中心（CFRR）食品药品管理局卫生部电子邮件：cfrr@fda.gov.phgapascual@fda.gov.ph;BPS@dti.gov.phBPS.SMD@dti.gov.phwww.fda.gov.ph |
| 法律依据 | 2.9.2 |
| 语言 | 英语 |
| 原文语言 | 英语 |
| 页数 | 14 |
| 文件号 | 25-1144 |
| 评议截止日期及联系信息 | 自通报之日起60天 |
| 拟批准日期 | 待定 |
| 拟生效日期 | 待定 |
通报内容
本法令旨在提供关于健康补充剂产品授权签发的指南和要求。B.在保健品制造商许可中规定GMP要求；规定了保健品注册程序和要求；和C。提供几个用于保健品监管和注册的国际参考。
目标与理由
保护人类健康或安全
相关文件
共和国法案(RA)No.9711或“食品药品管理局(FDA)法案2009”
法规原始来源及联系信息
Neil P.Catajay先生菲律宾标准局贸易和工业部3F Trade and Industry Building361 Sen.Gil Puyat AvenueMakati CityPhilippines1200电话：（632）7514700(632)7913128电子邮箱：bps@dti.gov.ph网址：http://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_00_e.pdfhttps：//members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_01_e.pdfhttps：//members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_02_e.pdfhttps：//members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_02_e.pdfhttps：
附件
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/1?id=NYm7UrIN9sn1Gb0S7teIEyEifIK7UaTpGXuue5FO9RA0