修订实施条例（EU）2021/2226的委员会实施条例草案，涉及可以以电子形式提供使用说明的医疗器械；
| 来源标题（完整） | 修订实施条例（EU）2021/2226的委员会实施条例草案，涉及可以以电子形式提供使用说明的医疗器械； |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/EU/1113 |
| 通报类型 | 1 |
| 成员 | 欧盟 |
| 发布日期 | 2025-03-06 |
| 涉及产品 | 医疗器械 |
| HS 编码 | 90 |
| ICS 编码 | 11 |
| 责任机构 | 欧盟委员会指定处理有关通知的评论的机构或当局的名称和地址（包括电话和传真号码、电子邮件和网站地址，如果有）如果与上述内容不同，则应注明：欧盟委员会，EU-TBT查询点，传真：+(32)2 299 80 43，电子邮件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu网站：防止国际贸易壁垒TBT-欧盟委员会 |
| 法律依据 | 2.9.2 |
| 语言 | 电子 |
| 原文语言 | 英语 |
| 页数 | 3 |
| 文件号 | 25-1598 |
| 评议截止日期及联系信息 | 通报后60天 |
| 拟批准日期 | 2025年第二季度 |
| 拟生效日期 | 在欧盟官方公报上发表后20天。 |
通报内容
根据法规(EU)2017/745附件I第三章第23.1(f)点，本委员会实施法规草案扩大了向医疗保健专业人员专用的所有设备提供电子使用说明的可能性范围。它还要求在EUDAMED中提供电子使用说明的URL。
目标与理由
在上述法律基础上，欧盟委员会实施条例（EU）2021/2226规定了制造商可以以电子形式提供使用说明中信息的条件，如法规（EU）2017/745第2（14）条所定义，并在法规（EU）2017/745附件I第三章第23.4点中详述，如法规（EU）2017/745附件I第三章第23.1（f）点所述,除了纸质形式的使用说明之外，它还对以电子形式提供的使用说明的内容和网站制定了某些要求,目前计划实施的法案旨在修订欧盟委员会实施条例（EU）2021/2226，增加为所有仅供专业用户使用的设备提供电子使用说明的可能性；保护人类健康或安全
相关文件
2021年12月14日欧盟委员会实施条例（EU）2021/2226规定了关于欧洲议会和理事会医疗器械电子使用说明的条例（EU）2017/745的适用规则，OJ L 448，2021年12月15日，第32页：https：//eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/？uri=CELEX：32021R 2226欧洲议会和理事会2017年4月5日关于医疗器械的法规(EU)2017/745，修订了指令2001/83/EC、法规(EC)第178/2002号和法规(EC)第1223/2009号，并废除了理事会指令90/385/EEC和93/42/EEC，OJ L 117，2017年5月5日，第176页：https：//eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/？uri=CELEX：32017R0745
法规原始来源及联系信息
欧盟委员会，EU-TBT咨询点，传真：+(32)2 299 80 43，电子邮件：grow-eu-tbt@ec.europa.eu文本可在EU-TBT网站上查阅：https://technical-barriers-trade.ec.europa.eu/en/homehttps://members.wto.org/crnattachments/2025/tbt/EEC/25_01853_00_e.pdf
附件
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/1?id=WNiwRPyJBxP1XdYKibEHy71KsWJc1DoPeiExD4elxyQx