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技贸通报预警 / 中风险

SI 1268第6部分-注射器和针头:一次性使用的无菌皮下注射器:用于识别的颜色编码;

WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心来源:WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心浏览 0
现有强制性标准SI 1268第6部分涉及用于识别无菌皮下注射器的颜色编码,应声明为自愿性。这一宣言旨在消除不必要的贸易壁垒,降低贸易壁垒。这些类型的注射器列在以色列医疗器械法5772-2012中,该法要求在认可的国家进行预注册,并出示CE或FDA认证,证明符合欧洲和/或美国医疗器械法规或其他认可的监管机构。医疗器械注册处的注册程序已经足够,无需监管重复或重叠。
来源标题(完整)SI 1268第6部分-注射器和针头:一次性使用的无菌皮下注射器:用于识别的颜色编码;
通报编号G/TBT/N/ISR/1369
通报类型1
成员以色列
发布日期2025-03-10
涉及产品一次性使用的无菌皮下注射器:用于识别的颜色编码(HS编码:901831;901832);(ICS编码:11.040.25)
HS 编码901831;901832
ICS 编码11.040.25
责任机构以色列世贸组织-技术性贸易壁垒咨询点指定处理有关通知的意见的机构或当局的名称和地址(包括电话和传真号码、电子邮件和网站地址,如果有)如果与上述内容不同,则应注明:以色列世贸组织-技术性贸易壁垒咨询点经济工业部电话:+(972)74 750 223 6电子邮件:Yael.Friedgut@service.economy.gov.il
法律依据2.9.2
语言英语
原文语言英语
页数14
文件号25-1629
评议截止日期及联系信息通报后60天
拟批准日期待定
拟生效日期待定

通报内容

现有强制性标准SI 1268第6部分涉及用于识别无菌皮下注射器的颜色编码,应声明为自愿性。这一宣言旨在消除不必要的贸易壁垒,降低贸易壁垒。这些类型的注射器列在以色列医疗器械法5772-2012中,该法要求在认可的国家进行预注册,并出示CE或FDA认证,证明符合欧洲和/或美国医疗器械法规或其他认可的监管机构。医疗器械注册处的注册程序已经足够,无需监管重复或重叠。

目标与理由

减少贸易壁垒,促进贸易

相关文件

1268以色列强制性标准SI 1268第6部分(2017年9月)。

法规原始来源及联系信息

WTO-TBT查询点yael.friedgut@service.economy.gov.ilhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/ISR/25_01879_00_x.pdf

附件


来源:中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接:http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/1?id=7UFS-akb9-EJDko02JQcZ26aP5mBGt0PSzOHFWLoXbSs

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