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技贸通报预警 / 中风险

SI 426第1部分-一次性橡胶手套:无菌外科手套;

WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心来源:WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心浏览 0
现有强制性标准SI 426第1部分涉及无菌外科手套,应声明为自愿性。这一宣言旨在消除不必要的贸易壁垒,降低贸易壁垒。这些外科手套被列入以色列医疗器械法5772-2012,该法要求在公认的国家进行预注册,并出示CE或FDA认证,证明符合欧洲和/或美国医疗器械法规或其他公认的监管机构。医疗器械注册处的注册程序已经足够,没有必要重复或监管重叠。正如G/TBT/N/ISR/1319中所通知的那样,该标准也在修订中。如果修订过程在本声明之前完成,它将适用于新修订的标准SI 426第1部分。
来源标题(完整)SI 426第1部分-一次性橡胶手套:无菌外科手套;
通报编号G/TBT/N/ISR/1386
通报类型1
成员以色列
发布日期2025-03-12
涉及产品无菌外科橡胶手套(HS编码:401512);(ICS编码:11.140;83.140.99)
HS 编码401512
ICS 编码83.140.99,11.140
责任机构以色列世贸组织-技术性贸易壁垒咨询点指定处理有关通知的意见的机构或当局的名称和地址(包括电话和传真号码、电子邮件和网站地址,如果有)如果与上述内容不同,则应注明:以色列世贸组织-技术性贸易壁垒咨询点经济工业部电话:+(972)74 750 223 6电子邮件:Yael.Friedgut@service.economy.gov.il
法律依据2.9.2
语言英语
原文语言英语
页数20
文件号25-1722
评议截止日期及联系信息通报后60天
拟批准日期待定
拟生效日期待定

通报内容

现有强制性标准SI 426第1部分涉及无菌外科手套,应声明为自愿性。这一宣言旨在消除不必要的贸易壁垒,降低贸易壁垒。这些外科手套被列入以色列医疗器械法5772-2012,该法要求在公认的国家进行预注册,并出示CE或FDA认证,证明符合欧洲和/或美国医疗器械法规或其他公认的监管机构。医疗器械注册处的注册程序已经足够,没有必要重复或监管重叠。正如G/TBT/N/ISR/1319中所通知的那样,该标准也在修订中。如果修订过程在本声明之前完成,它将适用于新修订的标准SI 426第1部分。

目标与理由

减少贸易壁垒,促进贸易

相关文件

以色列强制性标准SI 426第1部分(2019年1月)

法规原始来源及联系信息

WTO-TBT查询点yael.friedgut@service.economy.gov.ilhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/ISR/25_01946_00_x.pdf

附件


来源:中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接:http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/1?id=uNEY4dKnLbqXbGigNRB6pkvFTtVcgJmUvl56RV18LfyR

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