技贸通报预警 / 中风险
关于人用医药产品外包装上的唯一标识符和防篡改装置的条例草案；
关于人用医药产品外包装上的唯一标识符和防篡改装置的条例草案；
| 来源标题（完整） | 关于人用医药产品外包装上的唯一标识符和防篡改装置的条例草案； |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/CHE/294 |
| 通报类型 | 1 |
| 成员 | 瑞士 |
| 发布日期 | 2025-05-09 |
| 涉及产品 | 人用药品 |
| HS 编码 | 30 |
| ICS 编码 | 11.120 |
| 责任机构 | 联邦公共卫生办公室(FOPH)治疗产品法律部门联邦公共卫生办公室FOPHSchwarzenburgstrasse 1573003 BerneSwitzerlandE电子邮件：hmr@bag.admin.ch指定处理有关通报意见的机构或当局的名称和地址（包括电话和传真号码、电子邮件和网站地址，如果有）如果与上述内容不同，则应注明：国家经济事务秘书处Sholzikofenweg 363003 bernetbt@seco.admin.chwww.seco.admin.ch |
| 法律依据 | 2.9.2 |
| 语言 | 法语 |
| 原文语言 | 英语 |
| 页数 | 14 |
| 文件号 | 25-3136 |
| 评议截止日期及联系信息 | 通报后60天 |
| 拟批准日期 | 2026年底 |
| 拟生效日期 | 2026年底 |
目标与理由
保护人类健康或安全
相关文件
联邦医药产品和医疗器械法案（治疗产品法案，TPA）：SR 812.21-2000年12月15日关于M...第17a条的联邦文本-2017年9月29日联邦法令(Medicrime)，有德语、法语和意大利语版本：AS 2018 4771-Bundesbeschlussüber die Genehmig……FedlexCombatting假冒治疗产品（有德语、法语、意大利语和英语版本）2015年10月2日委员会授权法规(EU)2016/161补充欧洲议会和理事会指令2001/83/EC，制定了详细规则人用药品包装上出现的安全特征
法规原始来源及联系信息
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/CHE/25_03222_00_f.pdf
附件
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/1?id=A-vwvXYkSU_BMUuN8zjkhvXhIm6-rQaIxKijUQKCyjOz