技贸通报预警 / 中风险
SI 23907-锐器伤害保护-要求和试验方法-锐器容器；
现行关于锐器容器的强制性标准SI 23907将被调整为自愿性标准。此项调整旨在消除不必要的贸易障碍，降低贸易壁垒。根据以色列《2012-5772医疗器械法》规定，相关产品已在医疗器械注册系统中完成注册登记，该法律要求医疗器械必须符合欧洲、美国或其他发达国家的监管标准。现有医疗器械注册程序已充分满足监管要求，无需重复注册或叠加监管规定。
| 来源标题（完整） | SI 23907-锐器伤害保护-要求和试验方法-锐器容器； |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/ISR/1395 |
| 通报类型 | 1 |
| 成员 | 以色列 |
| 发布日期 | 2025-05-19 |
| 涉及产品 | 锐器伤害保护-锐器容器（HS编码：392310）；(ICS编码：11.040.99) |
| HS 编码 | 392310 |
| ICS 编码 | 11.040.99 |
| 责任机构 | 以色列世贸组织-技术性贸易壁垒咨询点指定处理有关以色列的意见的机构或当局的名称和地址（包括电话和传真号码、电子邮件和网站地址，如果有）如果与上述内容不同，则应注明：通报世贸组织-技术性贸易壁垒咨询点经济工业部电话：+(972)74 750 223 6电子邮件：Yael.Friedgut@service.economy.gov.il |
| 法律依据 | 2.9.2 |
| 语言 | 英语 |
| 原文语言 | 英语 |
| 页数 | 16 |
| 文件号 | 25-3344 |
| 评议截止日期及联系信息 | 通报后60天 |
| 拟批准日期 | 待定 |
| 拟生效日期 | 待定 |
通报内容
现行关于锐器容器的强制性标准SI 23907将被调整为自愿性标准。此项调整旨在消除不必要的贸易障碍，降低贸易壁垒。根据以色列《2012-5772医疗器械法》规定，相关产品已在医疗器械注册系统中完成注册登记，该法律要求医疗器械必须符合欧洲、美国或其他发达国家的监管标准。现有医疗器械注册程序已充分满足监管要求，无需重复注册或叠加监管规定。
目标与理由
减少贸易壁垒，促进贸易
相关文件
以色列强制性标准SI 23907(2022年11月)。
法规原始来源及联系信息
WTO-TBT咨询点yael.friedgut@service.economy.gov.ilhttps://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/ISR/25_03456_00_x.pdf
附件
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/1?id=_v-vbftimy2I81vTwtvet596NoqPOo90HvW95vJqGgcl