乌克兰卫生部“关于确认药品生产条件符合良好生产规范要求的程序和将未注册药品、参考标准、试剂进口到乌克兰境内的程序修正案”的命令草案。

通报内容

补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[X]通知采取的措施-日期：2025年4月23日
[X]通报措施公布-日期：2025年6月11日
[X]通报措施生效-日期：2025年6月11日
[X]最终措施文本可从¹获得：
https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/z0711-25#Text
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/final_measure/25_03972_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/UKR/final_measure/25_03972_00_x.pdf

[]通报措施撤回或撤销日期：

若措施被重新通报，则相关编号为：

[]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从¹：新的意见反馈截止日期（如适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从¹获得：
[]其他：


说明：乌克兰卫生部2025年4月23日颁布的第706号令《关于修订药品生产条件符合良好生产规范要求的确认程序及未注册药品、标准品、试剂进口乌克兰境内程序的规定》已正式通过并完成通报。
该法令已于2025年5月8日在乌克兰司法部完成注册备案，并于2025年6月11日正式公布实施。根据规定，除本命令第2条款将在乌克兰军事状态终止或取消之日起生效外，其余条款均自2025年6月11日起施行。



脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。

附件

• 通报英文表格

关联通报

• G/TBT/N/UKR/335 — 乌克兰卫生部“关于确认药品生产条件符合良好生产规范要求的程序和将未注册药品、参考标准、试剂进口到乌克兰领土的程序修正案”的命令草案； — 2025-04-14

来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/2?id=upfPWNT7PVjfILbUHRoXukvDbcKa-JsZGcURbAuQZPVS