技贸通报预警 / 中风险
《生物制品最低要求》部分修订 《国家放行检验公告》部分修订；（共1页，英文版）
《生物制品最低要求》部分修订 《国家放行检验公告》部分修订；（共1页，英文版）
| 来源标题（完整） | 《生物制品最低要求》部分修订 《国家放行检验公告》部分修订；（共1页，英文版） |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/JPN/868 |
| 通报类型 | 1 |
| 成员 | 日本 |
| 发布日期 | 2025-07-03 |
| 涉及产品 | 药品（HS：30） |
| HS 编码 | 30 |
| ICS 编码 | 11.120 |
| 责任机构 | 厚生劳动省 |
| 法律依据 | 2.9.2 |
| 语言 | 英语 |
| 原文语言 | 英语 |
| 页数 | 1 |
| 文件号 | 25-4289 |
| 评议截止日期及联系信息 | 自通报之日起30天（2025年8月2日） |
| 拟批准日期 | 2025年8月 |
| 拟生效日期 | 2025年8月 |
目标与理由
制定药品（生物制品）的生产工艺、性质、质量、储存和其他必须特别注意的标准,此外，规定为达到公共健康和卫生而必须特别注意的药品必须接受国家放行检测，以及检测的费用、标准、数量和机构,
相关文件
确保包括药品和医疗器械在内的产品的质量、功效和安全性的法案。https://www.japaneselawtranslation.go.jp/en/laws/view/3213本修正案通过后将在《汉方》（官方公报）上公布。
相关通报：G/TBT/N/JPN/866
法规原始来源及联系信息
日本咨询点
外交部经济事务局国际贸易处
传真：(+81 3) 5501 8343
电子邮箱：enquiry@mofa.go.jp
https：//members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/JPN/25_04293_00_e.pdf
来源附加链接
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/JPN/25_04293_00_e.pdf
附件
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/1?id=E5xF3FLcp33zLIRSNErTXVmJ50pRIEdvj1Nvq0iLxflM