2022年7月1日第162号规范性指令
| 来源标题（完整） | 2022年7月1日第162号规范性指令 |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/BRA/1417/Add.3 |
| 通报类型 | 2 |
| 成员 | 巴西 |
| 发布日期 | 2025-08-05 |
| HS 编码 | 3006 |
| 原文语言 | 英语 |
| 文件号 | 25-4997 |
通报内容
补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[]已通知采取的措施-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[]最终措施文本可从1获得：
[]通报措施撤回或撤销日期：·若措施被重新通报，则相关编号为：
[X]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从1获得：
https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000381&sgl_tipo=INM&sgl_orgao=DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696
https://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/BRA/modification/25_05174_00_x.pdf新的评论截止日期（如果适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从1获得：
[]其他：
描述：2022年7月1日第162号规范性指令——之前通过G/TBT/N/BRA/1417通知——规定了动物源性食品中兽药活性药物成分（API）的可接受日摄入量（ADI）、急性参考剂量（DRfA）和最大残留限量（MRL），已被2025年7月28日第381号规范性指令进行了更改。
最终文本只有葡萄牙语版本，可在以下网址下载：
https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000381&sgl_tipo=INM&sgl_orgao=DC/ANVISA/MS&vlr_ano=2025&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696
脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。
附件
关联通报
- G/TBT/N/BRA/1417 — 2022年7月1日第162号规范指令 — 2022-08-12
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/2?id=ePJecQmOpc33CgTcgYJNoMP9npsAAwcY7Fgp7QsaWYK_