技贸通报预警 / TBT通报
《医用药品注册与检验规则》修订草案
该决定草案规定，将采用国际非专利药品名称（INN） 对活性物质建立统一编码。
| 来源标题（完整） | 《医用药品注册与检验规则》修订草案 |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/KGZ/64 |
| 通报类型 | 1 |
| 成员 | 吉尔吉斯斯坦 |
| 发布日期 | 2026-02-05 |
| 涉及产品 | 医药产品 |
| 责任机构 | 欧亚经济委员会 |
| 法律依据 | 2.9.2 |
| 语言 | 俄语 |
| 原文语言 | 英语 |
| 页数 | 2 |
| 文件号 | 26-0787 |
| 评议截止日期及联系信息 | 2026年2月27日； |
| 拟批准日期 | 官方公布之日起10个日历日后 |
| 拟生效日期 | 官方公布之日起10个日历日后 |
通报内容
该决定草案规定，将采用国际非专利药品名称（INN） 对活性物质建立统一编码。
目标与理由
保护患者（作为药品的最终使用者）的生命与健康；
保护医疗保健系统的利益；
保护药品生产商及其授权人的利益；
保护授权机构（专家组织）的利益，这些机构负责从证明药品安全性及是否符合既定质量标准的角度，对药品注册档案进行评估；
保护人类健康或安全
相关文件
《医用药品注册与检验规则》修订草案
法规原始来源及联系信息
欧亚经济委员会技术规范与认可司
电话：+7(495)669-24-00
传真：+7(495)669-24-15
电子邮箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org
网站：www.eurasiancommission.org
来源附加链接
https://members.wto.org/crnattachments/2026/TBT/KGZ/26_00723_00_x.pdf
附件
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/1?id=iaolvPf9yWfKxC_ycaiHiXRRDLbr3yQZIMcDWw-wwXnz