普通和整形手术设备：限制销售、分销和使用Sunlamp产品；撤回拟议规则
| 来源标题（完整） | 普通和整形手术设备：限制销售、分销和使用Sunlamp产品；撤回拟议规则 |
|---|---|
| 通报编号 | G/TBT/N/USA/1059/Add.1 |
| 通报类型 | 2 |
| 成员 | 美国 |
| 发布日期 | 2026-03-17 |
| 原文语言 | 英语 |
| 文件号 | 26-2095 |
通报内容
补遗原因：
[]评议期变更-日期：
[]已通知采取的措施-日期：
[]通报措施公布-日期：
[]通报措施生效-日期：
[]最终措施文本可从1获得：
[X]通报措施撤回或撤销日期：2026年3月16日相关符号如果措施重新通知：
[]通知措施的内容或范围发生变化，文本可从1获得：
新的意见反馈截止日期（如适用）：
[]发布的解释性指南和文本可从1获得：
[]其他：
描述：美国食品药品监督管理局（FDA）宣布撤销2015年12月22日在《联邦公报》上发布的题为“普通和整形手术器械：限制销售、分销和使用Sunlamp产品”的拟议规则（通知为G/TBT/N/USA/1059）。FDA采取这一行动是因为它不再打算最终确定拟议的规则。
2015年12月22日发布的拟议规则（80 FR 79493）自2026年3月16日起撤销。
91联邦公报(FR)12524，2026年3月16日；联邦法规（CFR）第21章第878部分：
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-03-16/html/2026-05103.htm
https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2026-03-16/pdf/2026-05103.pdf
本撤回和作为G/TBT/N/USA/1059通知的拟定规则由案卷号FDA-2015-N-1765标识。案卷文件夹可从Regulations.gov获取，网址为
https：//www.regulations.gov/docket/FDA-2015-N-1765/文档，并提供对主要文件和支持文件以及收到的意见的访问。也可以通过搜索案卷号从Regulations.gov获取文件。
脚注1：可通过网站地址、pdf附件或其他最终/修订措施和/或解释性指南的文本出处获取上述信息。
附件
关联通报
- G/TBT/N/USA/1059 — 一般及整型外科手术装置：限制太阳灯产品的销售、分销和使用 — 2016-01-08
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/tbt/detail/2?id=nYql17rGta53w-Y0J6Eu2GV_VjjiuRVpDJNC5KEP3WRG