委员会授权法规草案修订委员会授权法规(EU)2016/127,关于婴儿配方奶粉和后续配方奶粉中的农药要求（与欧洲经济区相关的文本）。
| 来源标题（完整） | 委员会授权法规草案修订委员会授权法规(EU)2016/127,关于婴儿配方奶粉和后续配方奶粉中的农药要求（与欧洲经济区相关的文本）。 |
|---|---|
| 通报编号 | G/SPS/N/EU/988 |
| 通报类型 | 1 |
| 成员 | 欧盟 |
| 发布日期 | 2026-11-10 |
| 涉及产品 | 婴儿和后续配方奶粉 |
| 责任机构 | 欧洲委员会卫生和食品安全总局 |
| 语言 | 英语 |
| 原文语言 | 英语 |
| 页数 | 4 |
| 文件号 | 26-7983 |
| 评议截止日期及联系信息 | 2027年1月9日 |
| 拟批准日期 | 2027年初 |
| 拟生效日期 | 本条例应在《欧盟官方公报》公布后的第二十天生效。自本条例生效后12个月起适用。 |
通报内容
该委员会法规草案旨在修订委员会授权条例(EU)2016/127，将该法规中规定的婴儿奶粉和后续配方奶粉中某些农药的最大残留限量与关于农药最大残留限量的(EC)396/2005条例中规定的牛奶中这些物质的最新较低值保持一致。
(EU)2016/127号授权条例的拟修订案涉及(EC)396/2005号条例中规定的2氨基4甲氧基-6-（三氟甲基）-1,3,5-三嗪（AMTT）的最大残留限量的修订，导致婴儿配方奶粉和后续配方奶粉中使用三氟磺隆、克百威、氯丹、甲氨基阿维菌素、异狄氏剂、环氧氟沙星、氟米隆、氟吡唑、草酰胺、磷酰胺、螺双氯芬和托普拉米宗(tritosulfuron, carbofuran, chlordane, emamectin, endrin, epoxiconazole, fenamiphos,fluometuron, haloxyfop, oxamyl, phosmet, spirodiclofen and topramezone)的值低于(EU)2016/127号授权条例规定的值。为了确保消费者安全的最高级别，有必要将授权条例EU)2016/127中这些农药的最大残留限量调整为(EC)396/2005号条例中规定的最新值。条例草案规定了12个月的宽限期。
目标与理由
食品安全
法规原始来源及联系信息
欧盟委员会卫生和食品安全司
电子邮件：sps@ec.europa.eu
来源附加链接
https://members.wto.org/crnattachments/2026/SPS/EEC/26_05813_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2026/SPS/EEC/26_05813_01_e.pdf
附件
来源：中华人民共和国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心
原文链接：http://www.tbtsps.cn/sps/detail/1?id=aRS3mJwhRl7e-G8s-f2OCZohSuEXSQjNOeN2kMGP7e9C