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对《无线电法实施条例》等的部分修订；
在新的《无线电法实施条例》及相关公告中，轮胎压力监测系统（TPMS）和遥控无钥匙进入（RKE）系统使用的频段将扩展至433.05 MHz–434.79 MHz。新的《
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WTO通报
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决议草案制定进口原产于中国的用于测试、商业和/或种植的补血草试管苗和组培苗的植物检疫要求
共和国通报了对“从中国进口用于测试、商业用途和/或种植的补血草(Limonium)试管苗和组培苗的植物检疫要求的修改，包括取消了在原产国植物检疫证书中
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2026年1月26日欧盟委员会实施条例（EU）2026/171，延长富马酸作为所有陆生动物物种饲料添加剂的授权，废除（EU）1078/2013号实施条例并修订（EU）2017/56号实施条例（与欧洲经济区相关的文本）。
该法案涵盖的物质被授权作为 所有陆生动物物种的饲料添加剂。 添加剂类别“技术添加剂”， 功能组“防腐剂”和添加剂类别“感官添加剂”功能组“调味
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印度尼西亚共和国清真产品保证组织机构关于非清真信息标签的形式和程序的条例草案；
该法规旨在为消费者、商业行为者、清真产品保证组织机构（BPJPH）和相关利益相关者提供指导和法律确定性，以确定进入、流通和在印度尼西亚境内交易的
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SI 32第1.1部分：家用和类似用途插头和插座：16A以下单相插头和插座一般要求
补遗原因： []评议期变更-日期： []已通知采取的措施-日期： [X]·通报措施公布-日期：2026年2月8日 [X]·通报措施生效-日期：2026年8月8日；强制性标
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DEAS 43：2022，面包-规范，第三版
补遗原因： []评议期变更-日期： [X]已通知采取的措施-日期：2025年10月31日 []通报措施公布-日期： []通报措施生效-日期： []最终措施文本可从1获得
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咨询通知：将zuranolone从处方药清单（PDL）中删除（1页，英文和法文，网页）
本咨询通知为从处方药清单(PDL)的人用和兽用部分删除“zuranolone或其盐类”的提案提供了评议的机会。
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一般性质的测量编号：0111-OOP-C103-26，规定了指定测量仪器的计量和技术要求，包括指定测量仪器的型式批准、验证和重新测试的测试方法：“用于体积验证的精密A级量筒”；
该规例订明该等指明量度仪器的计量及技术要求，包括指明量度仪器型式认可及检定的测试方法。
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Bekendtg ø relse om f ø devarekontaktmaterialer og om straffebestemmelser for overtr æ delse af relaterede EU-retsakter/丹麦关于食品接触材料的命令和关于欧盟关于食品接触材料的相关立法的处罚规定；
所附法令修正草案是丹麦对欧洲议会和理事会2004年10月27日关于打算与食品接触的材料和物品的第1935/2004号条例（欧共体）的补充立法。该草案确定了对
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技术法规RTCR-525：2025。健康风险产品。尼古丁给药产品。禁止注册、进口、出口、制造、配制、储存、分销、运输、重新包装、重新包装、处理、销售和混合；
该条例禁止注册、进口、出口、制造、配制、储存、分销、运输、重新包装、重新包装、处理、销售、营销和混合用于口服尼古丁的非治疗和非燃料产品。
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乌克兰内阁“关于批准服务器和数据存储产品生态设计要求技术法规”的决议草案
补遗原因： []评议期变更-日期： [X]通知采取的措施-日期：2026年2月5日 [X]·通报措施公布-日期：2026年2月11日 [X]·通报措施生效-日期：2026年8月1
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外部说明IE-B.3.2.1-MB-02，第4版，题为“人用生物制品健康注册、再注册、修改和取消”
增编原因： []评议期变更-日期： []通报措施通过-日期： []通报措施公布-日期： [X]通知措施生效-日期：2026年1月23日 [X]说明在哪里可以获得最终措施
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关于更新关于生物技术生物仿制药健康注册的第170号技术标准的提案；
本技术标准将用于生物技术生物仿制药的健康注册过程，以明确MINSAL第3/10号最高法令的规定，并确定提交健康注册时必须满足的要求。第42条字母i).该法
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DEAS 43：2022，面包-规范，第三版
本次补遗的目的是向世贸组织成员通报东非标准草案DEAS 43：2022，面包-规范，第三版。通报的G/SPS/N/BDI/30-G/SPS/N/N/KEN/186-G/SPS/N/N/RWA/23-G/SP
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SI 60601第1部分-医用电气设备：基本安全和基本性能的一般要求
补遗原因： []评议期变更-日期： []已通知采取的措施-日期： [X]·通报措施公布-日期：2026年2月8日 [X]·通报措施生效-日期：2026年2月8日；强制性标